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Um homem saudável de 43 anos no Mississippi sofreu um derrame horas depois de ser vacinado com a vacina COVID de Johnson and Johnson (J&J). Brad Malagarie, pai de sete filhos, recebeu a vacina pouco depois do meio-dia e não respondeu por colegas de trabalho em sua mesa, relatou o WSAZ News Channel 3 .

“Eles me ligaram e disseram que ele tinha aquela vacina e algo estava errado, achamos que é um derrame”, disse Celeste Foster O'Keefe, tia e chefe de Malagarie.

Malagarie foi levado às pressas para o hospital e diagnosticado com um derrame depois que um coágulo de sangue se alojou em sua artéria cerebral média esquerda. O'Keefe disse que a família acredita sem dúvida que a vacina causou o derrame.

“Ele é um jovem saudável de 43 anos e eu imediatamente pensei nisso, e disse para não se esquecer de contar aos médicos que ele tomou aquela vacina contra J&J e que, para mim, foi o que causou seu derrame”, disse ela à WSAZ .

O'Keefe disse que o único problema de saúde de seu sobrinho antes da vacina era a hipertensão, que era controlada com medicamentos. Uma semana após receber a vacina, Malagarie continua hospitalizado no Centro Médico Ochsner em Nova Orleans e está em estado crítico, mas estável.

“Ele não pode falar agora e ele não pode andar. Ele está paralisado do lado direito. Ele sabe quem somos e só vai chorar quando nos vir ”, disse O'Keefe.

Os médicos ainda não sabem o prognóstico de recuperação de Malagarie, mas disseram que provavelmente levará pelo menos um ano de reabilitação depois que ele deixar o hospital, disse a estação de TV local.

Na terça-feira, os Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) e a Food and Drug Administration (FDA) suspenderam a vacina da J&J depois que raros coágulos sanguíneos foram relatados em pessoas recentemente vacinadas.

Todos os seis casos relatados nos EUA ocorreram entre mulheres de 18 a 48 anos, com sintomas que se desenvolveram de seis a 13 dias após a vacinação, de acordo com uma declaração emitida pelo FDA e CDC.

Um receptor da vacina morreu e sua morte está sendo investigada pelo CDC, disseram autoridades do estado da Virgínia em um comunicado na terça-feira. Outra mulher está em estado crítico . Um funcionário do CDC disse que dois dos seis pacientes receberam alta e três continuam hospitalizados.

Na quarta-feira, a J&J divulgou mais dois casos de coágulos sanguíneos - um que ocorreu em um homem de 25 anos que sofreu hemorragia cerebral durante um ensaio clínico e outro caso de trombose venosa profunda em uma mulher de 59 anos.

De acordo com o Sistema de Notificação de Eventos Adversos de Vacinas do CDC ou VAERS, 56 notificações de distúrbios da coagulação do sangue da vacina J&J foram relatados até 8 de abril e 795 notificações de todas as três vacinas combinadas, incluindo Pfizer e Moderna até 8 de abril.

O Comitê Consultivo sobre Práticas de Imunização do CDC se reuniu na quarta-feira e decidiu adiar uma votação sobre se suspender a pausa na vacina COVID da J&J, efetivamente estendendo a pausa até uma análise mais aprofundada de dados relacionados a coágulos sanguíneos em pessoas que receberam a vacina. O comitê disse que se reunirá novamente em uma semana a 10 dias para votar se suspenderá ou não a pausa.

CORREÇÃO: O número de distúrbios de coagulação do sangue na vacina J&J, bem como nas três vacinas combinadas, foi atualizado, pois o termo “ataque cardíaco” foi removido dos critérios de pesquisa no VAERS.