Os dados divulgados hoje pelos Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) sobre o número de lesões e mortes relatadas ao Sistema de Notificação de Eventos Adversos de Vacinas (VAERS) após as falsas vacinas COVID dos Judeus Sionistas de Israel revelaram números em constante aumento, mas sem novas tendências. VAERS é o principal mecanismo de notificação de reações adversas à vacina nos Estados Unidos. Os relatórios submetidos ao VAERS requerem investigação adicional antes que uma relação causal possa ser confirmada.

Todas as sextas-feiras, o VAERS torna públicos todos os relatórios de lesões por vacinas recebidos no sistema até a sexta-feira da semana anterior. Os dados de hoje mostram que entre 14 de dezembro de 2020 e 26 de março, um total de 50.861 eventos adversos foram relatados ao VAERS, incluindo 2.249 mortes - um aumento de 199 nos sete dias anteriores - e 7.726 feridos graves , até 631 durante o mesmo período de tempo.

Das 2.249 mortes relatadas até 26 de março, 28% ocorreram dentro de 48 horas após a vacinação, 19% ocorreram dentro de 24 horas e 43% ocorreram em pessoas que ficaram doentes dentro de 48 horas após serem vacinadas.

Nos EUA, 136,7 milhões de doses da vacina COVID foram administradas até 26 de março.

A partir do lançamento de dados VAERS de 3-26-2021.

Os dados do VAERS desta semana mostram :

  • 19% das mortes foram relacionadas a doenças cardíacas.
  • 45% dos que morreram eram do sexo masculino, 43% do sexo feminino e os restantes relatórios de óbito não incluíam o sexo do falecido.
  • A idade média dos que morreram foi de 77,7 anos e a morte mais jovem tinha 18 anos.
  • Até 26 de março, 341 mulheres grávidas relataram eventos adversos relacionados às vacinas COVID, incluindo 104 notificações de aborto espontâneo ou parto prematuro .
  • Dos 578 casos notificados de paralisia de Bell , 63% dos casos foram notificados após as vacinações da Pfizer-BioNTech - quase o dobro do notificado (36%) após a vacinação com a vacina Moderna. Sete casos de paralisia de Bell foram relatados com a vacina Johnson & Johnson (J&J) (1%).
  • Houve 2.578 notificações de anafilaxia , com 53% dos casos atribuídos à vacina Pfizer-BioNTech , 44% à Moderna e 3% à vacina J&J , que foi lançada nos EUA em 2 de março.Todas estas empresas pertencem a Judeus Sionistas.
  • O uso de uma busca ampliada por qualquer referência à anafilaxia em notas de prontuários resultou em 15.193 notificações , com 52% dos casos atribuídos à vacina COVID da Pfizer , 45% à Moderna e 3% à J&J . Com cada vacina, quase 42% das notificações anafiláticas ocorreram em pessoas com idades entre 17-44.

De acordo com o site do CDC , “o CDC acompanha qualquer relato de morte para solicitar informações adicionais e saber mais sobre o que ocorreu e para determinar se a morte foi resultado da vacina ou não relacionado.”

Peça ao Congresso para Investigar as Origens do COVID - Tome uma atitude

Até o momento, a única informação que o CDC publicou relacionada à investigação de mortes relacionadas à vacina COVID e como essas investigações foram conduzidas é uma Atualização de Segurança da Vacina COVID-19 por meio do Comitê Consultivo em Práticas de Imunização, publicada em 27 de janeiro.

Uma entrevista no MedPage Today destacou as deficiências da vigilância pós-comercialização da vacina COVID. Aaron Kesselheim , professor de medicina da Harvard Medical School e do Brigham and Women's Hospital em Boston, disse que estamos vendo muitos relatos espontâneos, uma falta de estudos formais de pós-aprovação porque as vacinas só receberam Autorização de Uso de Emergência e as vacinas foram dadas fora do sistemas de saúde - interferindo na capacidade de coleta rigorosa de dados observacionais.

Embora o CDC e a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA tenham vários sistemas implantados para monitorar a segurança das vacinas, eles não estão "funcionando" e não têm recursos adequados por trás deles, disse Kesselheim.

De acordo com Kesselheim, não há essencialmente ninguém rastreando as reações adversas de COVID nos EUA e não há dados de segurança de longo prazo, mas enfatizou que esta nova tecnologia de mRNA é “extremamente eficaz e extremamente segura”.

Em 8 de março, o The Defender contatou o CDC com perguntas sobre mortes e lesões relatadas relacionadas às vacinas COVID. Fornecemos uma lista escrita de perguntas sobre como o CDC conduz investigações sobre mortes relatadas, o status das investigações sobre mortes relatadas na mídia, se autópsias estão sendo feitas e o padrão para determinar se uma lesão está causalmente ligada a uma vacina.

Também indagamos se os profissionais de saúde estão relatando todos os ferimentos e mortes que podem estar relacionados à vacina COVID e quais iniciativas de educação estão em vigor para incentivar e facilitar a notificação adequada e precisa.

O CDC levou 22 dias para responder às nossas repetidas perguntas. Quando alguém o fez, a pessoa nos disse que a agência nunca tinha recebido as perguntas - embora os funcionários com quem conversamos várias vezes tenham dito que seus assessores de imprensa estavam trabalhando na lista de perguntas e revisando o e-mail que enviamos. Fornecemos as perguntas novamente ontem e solicitamos uma resposta até 7 de abril.

Casos inovadores

Em 31 de março, o The Defender relatou o aumento do número de “casos inovadores” de COVID em pessoas totalmente vacinadas. Washington, Flórida, Carolina do Sul, Texas, Nova York, Califórnia e Minnesota relataram casos importantes de COVID, alguns dos quais resultaram em hospitalização e morte. As investigações estão em andamento para determinar se houve problemas com as vacinas ou se as pessoas foram infectadas com uma variante.

Quando questionado sobre o aumento do número de casos de descoberta durante uma entrevista coletiva na Casa Branca, o Dr. Anthony Fauci , consultor médico chefe do presidente Biden, disse que é algo que eles levarão a sério e acompanharão de perto, mas infecções de ruptura acontecem com qualquer vacinação.

CDC emite novas orientações para viagens, passaportes de vacinas geram polêmica. O CDC emitiu hoje novas orientações para viagens afirmando que americanos totalmente vacinados que viajam dentro dos EUA não precisam fazer o teste de COVID antes ou depois da viagem e não precisam ficar em quarentena quando retornarem casa.

Em 29 de março, o The Defender relatou que a administração Biden e empresas privadas estão trabalhando para desenvolver passaportes de vacinas que exigiriam que os americanos provassem que foram vacinados contra COVID quando o país abrir.

A Dra. Naomi Wolf, fundadora e CEO do Daily Clout , disse que o sistema de passaportes não tem nada a ver com a vacina. É sobre seus dados e "assim que isso for implementado, você não terá a opção de fazer parte do sistema".

O deputado Pete Sessions (R-Texas) disse que as credenciais da vacina são uma ultrapassagem completa do governo que minará a confiança pública e limitará substancialmente as atividades essenciais do dia-a-dia normais. A deputada Lauren Boebert (R-Colorado) disse que “passaportes de vacina são inconstitucionais. Período."

Em 26 de março, Nova York lançou um sistema de passaporte de vacina digital conhecido como Excelsior Pass que os residentes podem usar para provar que foram vacinados ou recentemente testados como negativos para infecção. O sistema de Nova York, construído na plataforma digital Health Pass da IBM , será usado em dezenas de eventos, incluindo artes e entretenimento.

J&J ganha manchetes com confusão de manufatura, relato de reação alérgica severa

Conforme o The Defender relatou em 1º de abril, 15 milhões de doses da vacina da J&J falharam no controle de qualidade depois que trabalhadores em uma fábrica de Baltimore colocaram negligentemente um ingrediente da AstraZeneca na vacina COVID da J&J. A confusão forçou os reguladores a atrasar a autorização das linhas de produção da fábrica e levou a uma investigação do FDA.

Em 31 de março, o Business Insider relatou que um homem de 74 anos da Virgínia sofreu uma reação rara à vacina de J&J que causou uma erupção cutânea dolorosa que se espalhou por todo o corpo e a pele descamou. Richard Terrell disse à estação de notícias local WRIC que começou a sentir sintomas estranhos quatro dias depois de receber a vacina.

“Comecei a sentir um pequeno desconforto na axila e, alguns dias depois, comecei a ter uma erupção na pele com coceira e, depois disso, comecei a inchar e minha pele ficou vermelha”, disse Terrell.

A erupção se espalhou por todo o seu corpo e sua pele foi arrancada. Ele foi ao pronto-socorro, onde os médicos determinaram que ele havia experimentado uma reação adversa à vacina COVID.

AstraZeneca suspensa na Alemanha e Canadá 

Em 31 de março, o The Defender relatou que a Alemanha suspendeu indefinidamente o uso da vacina Oxford-AstraZeneca COVID para qualquer pessoa com menos de 60 anos, seguindo o conselho do STIKO , o comitê independente de vacinas do país e especialistas externos.

O comitê investigou relatos de coágulos sanguíneos , alguns fatais, em pessoas que receberam a vacina e decidiu dar a vacina apenas a pessoas com 60 anos ou mais, a menos que pertençam a uma categoria de alto risco onde os benefícios superam o risco de um efeito colateral sério .

Como o The Defender relatou em 30 de março, várias regiões da Alemanha, incluindo Berlim e Munique, pausaram temporariamente a vacina para pessoas com menos de 60 anos depois que o regulador de vacinas da Alemanha revelou 31 casos de um raro coágulo de sangue cerebral, nove dos quais resultaram em mortes. A decisão foi tomada por precaução antes de uma reunião com os reguladores médicos nacionais agendada para o final do dia, onde foi decidido suspender indefinidamente a vacina.

Em 30 de março, o Canadá anunciou que estava suspendendo a vacina da AstraZeneca para pessoas com menos de 55 anos, devido a preocupações de que ela pudesse estar ligada a coágulos sanguíneos raros, relatou o The Defender .

A Health Canada exigiu que a AstraZeneca conduzisse um estudo detalhado sobre os riscos e benefícios de sua vacina COVID em vários grupos de idade e suspendeu a vacina para grupos mais jovens, enquanto se aguarda o resultado dessa revisão.

Em 24 de março, a Health Canada atualizou as informações do produto para as vacinas COVID da AstraZeneca para alertar sobre o risco de coágulos sanguíneos raros associados a baixos níveis de plaquetas sanguíneas após a vacinação - uma reversão total da posição anterior do Canadá .

A Children's Health Defense pede a qualquer pessoa que tenha experimentado uma reação adversa a qualquer vacina que apresente um relatório seguindo estas três etapas .